Control médico actual del síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)

No existe una cura para la MPS VI; sin embargo, existen varias opciones de tratamiento dirigidas a mejorar la calidad de vida, disminuir la velocidad de evolución de la enfermedad y minimizar el daño irreversible en tejidos y órganos.

Las opciones de tratamiento para la MPS VI incluyen tratamientos sintomáticos, así como tratamientos que atacan la deficiencia enzimática subyacente, incluida la terapia de reemplazo enzimático y el trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT). El tratamiento sintomático implica una variedad de cirugías y otros métodos, tales como la fisioterapia para disminuir los efectos más graves de la MPS VI, y pueden combinarse con la terapia de reemplazo enzimático o el trasplante de células madres hematopoyéticas como parte del control de la enfermedad.

NAGLAZYME está indicado para pacientes con mucopolisacaridosis VI (MPS VI). Se ha demostrado que NAGLAZYME mejora la capacidad de caminar y subir escaleras.